Biotecnologo con la passione per la genetica medica. 

Da 15 anni studia le basi molecolari delle malattie neurologiche rare, in particolare di quelle mitocondriali. In particolare, di come il DNA mitocondriale sia convolto nella malattie neurologiche, come l’autismo, la narcolessia, le atrofie ottiche e le miopatia mitocondriali, ma anche nei tumori. 

Ha sviluppato il sequenziamento di nuova generazione (NGS) all’interno dell’IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna.